Boehringer Ingelheim a depus dosarul de autorizare FDA și EMA pentru nintedanib în tratarea bolii pulmonare interstițiale asociate sclerozei sistemice
Boehringer Ingelheim a depus dosarul pentru autorizarea medicamentului nintedanib în tratarea bolii pulmonare interstiţiale asociată sclerodermiei (BPI-SS) la autoritatile de evaluare Agenția Americana a Medicamentului (FDA) și Agenția Europeană a Medicamentului (EMA). Nintedanib este deja autorizat ca medicament anti-fibrotic în peste 70 de țări pentru tratarea pacienţilor ce suferă de fibroză pulmonară idiopatică (FPI).
Read more

Farmacistul integral 360 – ghidul profesional al practicii si rolul in bunastarea comunitatii
Rolul medicului de familie în promovarea sănătății și colaborarea interdisciplinară în România. 
