Boehringer Ingelheim a depus dosarul de autorizare FDA și EMA pentru nintedanib în tratarea bolii pulmonare interstițiale asociate sclerozei sistemice
Boehringer Ingelheim a depus dosarul pentru autorizarea medicamentului nintedanib în tratarea bolii pulmonare interstiţiale asociată sclerodermiei (BPI-SS) la autoritatile de evaluare Agenția Americana a Medicamentului (FDA) și Agenția Europeană a Medicamentului (EMA). Nintedanib este deja autorizat ca medicament anti-fibrotic în peste 70 de țări pentru tratarea pacienţilor ce suferă de fibroză pulmonară idiopatică (FPI).