Boehringer Ingelheim obține – opiniapozitivă a comisiei CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) pentru utilizarea Pradaxa® (dabigatran etexilat) pentru tratamentul și prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la copii
Boehringer Ingelheim a anunțat avizarea pozitivă a Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) cu privire la indicația propusă pentru Pradaxa® (dabigatran etexilat) pentru tratamentul evenimentelor tromboembolice venoase (TEV) și prevenirea TEV recurent la copii și adolescenți de la naștere până la vârsta sub 18 ani. Până în prezent