• 19/06/2012

    Rezultatele studiului RE-LY

    Pacientii cu fibrilatie atriala (FA) care necesita o interventie chirurgicala beneficiaza de o perioada mai scurta de intrerupere a tratamentului cu dabigatran etexilat comparativ cu un antagonist de vitamina (AVK), conform celor mai recente rezultate ale studiului RE-LY.

    Read more
    • 18/06/2012

    Focar de meningita virala in Suceava

    In prezent in judetul Suceava se inregistreaza un numar 42 de cazuri de meningita virala, conform unui raport al Institutului National de Sanatate Publica.

    Read more
    • 18/06/2012

    Mortalitate si morbiditate cardiovasculara. Ce putem face?

    Ne plangem ca prea multi pacienti au boli cardiovasculare, majoritatea dintre acestia fiind expusi riscului. Ne plangem sau plangem ca prea multi dintre ai nostri ne parasesc inainte de vreme. Constatam zilnic ca majoritatea pacientilor aduna mai multi factori de risc care se potenteaza reciproc. Ne plangem ca nu se fac pro grame adevarate de

    Read more
    • 18/06/2012

    Roche Romania participa la Children’s Walk

    Roche Romania participa, al doilea an consecutiv, la Roche Children’s Walk, o initiativa globala a Roche ce isi propune sa stranga fonduri destinate asistentei pe termen lung a copiilor din Malawi si din alte zone ale lumii.

    Read more
    • 15/06/2012

    Studiu privind vaccinul impotriva Alzheimer

    Un studiu realizat de Institutul Karolinska a demonstrat rezultate pozitive in ceea ce priveste efectele unui vaccin impotriva bolii Alzheimer.

    Read more
    • 15/06/2012

    Terapia Ranbaxy, implicata în preventia si educarea pacientilor

    Terapia Ranbaxy intentioneaza sa lanseze in cursul acestui an programul de preventie si educare a pacientilor, “Tine tensiunea sub control!”.

    Read more
    • 14/06/2012

    Perjeta a primit aprobarea FDA

    Roche a anuntat aprobarea Perjeta (pertuzumab), medicament utilizat in tratamentul pacientelor cu cancer de san metastatic HER2-pozitiv.

    Read more
    • 14/06/2012

    Avertizari privind utilizarea inhibitorilor pompei de protoni

    Tratamentul de lunga durata cu inhibitori ai pompei de protoni (IPP) este asociat cu un risc crescut de hipomagneziemie, potrivit unei evaluari realizate de Agentia Britanica a Medicamentului.

    Read more
    • 13/06/2012

    Rapoartele de reactii adverse vor fi publicate online

    Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a lansat site-ul www.adrreports.eu, care va cuprinde rapoartele de reactii adverse suspectate privitor la medicamentele autorizate in Spatiul Economic European.

    Read more
    • 13/06/2012

    Rezultatele studiului ORIGIN

    Sanofi a anuntat recent rezultatele studiului de referinta ORIGIN (Outcome Reduction with an Initial Glargine Intervention), care a evaluat efectele tratamentului cu insulina glargina comparativ cu ingrijirea standard asupra rezultatelor cardiovasculare.

    Read more