Comisia Europeană aprobă EVOTAZ dezvoltat de Bristol-Myers Squibb (combinaţia în doză fixă de atazanavir şi cobicistat) pentru tratamentul infecţiei HIV-1 la adulţi
Aprobarea Comisiei Europene are la bază rezultatele studiului clinic de fază III – combinaţia REYATAZ®(atazanavir) – cobicistat a demonstrat rate ale eşecului virusologic de numai 6% la 48 săptămâni şi de 8% la 144 săptămâni [ARN HIV-1 ≥50 copii/ml: 6% în braţul cu REYATAZ/cobicistat şi 4% în braţul cu REYATAZ/ritonavir la 48 săptămâni; de 8%