Comisia Europeană aprobă EVOTAZ dezvoltat de Bristol-Myers Squibb (combinaţia în doză fixă de atazanavir şi cobicistat) pentru tratamentul infecţiei HIV-1 la adulţi
Aprobarea Comisiei Europene are la bază rezultatele studiului clinic de fază III – combinaţia REYATAZ®(atazanavir) – cobicistat a demonstrat rate ale eşecului virusologic de numai 6% la 48 săptămâni şi de 8% la 144 săptămâni [ARN HIV-1 ≥50 copii/ml: 6% în braţul cu REYATAZ/cobicistat şi 4% în braţul cu REYATAZ/ritonavir la 48 săptămâni; de 8%
Calendar Medical Forum - Webinar
Calendar Pharma Forum - Webinar
Platformă dedicată farmaciştilor care testează şi îmbogăţeşte educaţia farmaceutică. 


Farmacistul integral 360 – ghidul profesional al practicii si rolul in bunastarea comunitatii
Rolul medicului de familie în promovarea sănătății și colaborarea interdisciplinară în România. 
