FDA aproba Multaqî
Sanofi-aventis a anuntat la finele lunii trecute ca Administratia Americana pentru Alimente si Medicamente (FDA) a aprobat Multaq® (dronedarona) 400 mg tablete. Pacientii cu fibrilatie atriala/flutter atrial vor avea in curand o noua optiune de tratament care va imbunatati managementul curent al afectiunii de care sufera. Multaq® este primul medicament aprobat in Statele Unite care