Stiri

• • 10/07/2009

  Prima recomandare de clasificare pentru un produs medical destinat terapiei avansate

  Comitetul pentru Terapii Avansate (CAT) al Agentiei Europene a Medicamentului (EMEA) a adoptat prima sa recomandare stiintifica asupra clasificarii unui medicament destinat terapiei avansate. Medicamentele pentru terapii avansate sunt medicamente pentru uz uman care se bazeaza pe terapie genica, terapie celulara somatica sau inginerie tisulara. Acestea ofera noi oportunitati inovative de tratament pentru bolile si

• • 09/07/2009

  Victoza® a primit autorizatie de punere pe piata in Europa

  Novo Nordisk a anuntat astazi ca a primit din partea Comisiei Europene autorizatie de punere pe piata pentru Victoza® pentru tratamentul pacientilor adulti cu diabet zaharat tip 2. Autorizatia vizeaza toate cele 27 de state membre ale Uniunii Europene.

• • 08/07/2009

  M. S. va achizitiona cele 5 sisteme de chirurgie robotica doar daca sunt utile si oportune

  Toate achizitiile de echipamente sau aparatura medicala derulate de catre Ministerul Sanatatii se realizeaza numai pe baza cererilor venite din partea unitatilor sanitare si a nevoilor identificate de catre specialistii din comisiile de specialitate ale Ministerului Sanatatii care au obligatia de fundamenta, din punct de vedere medical, tehnic si economic, necesitatea solicitarilor.

• • 08/07/2009

  Sanofi-aventis sustine siguranta Lantus®

  Sanofi-aventis a fost recent informata de datele provenind din urmarirea unor pacienti in 4 registre retrospective. Rezultatele acestora arata in mod clar ca nu poate fi trasa nicio concluzie definitiva referitoare la o posibila relatie de cauzalitate intre utilizarea Lantus® (insulina glargina) si aparitia unor afectiuni maligne, asa cum sustin si autorii studiului.

• • 07/07/2009

  A fost identificat mecanismul celular al Sindromului Cornelia de Lange

  Cercetatorii Institutului de Tehnologii Biomedicale (ITB) al Consiliul National de Cercetare (CNR), Pisa – Italia, au identificat mecanismul molecular care se afla la baza unei maladii genetice rare, sindromul Cornelia de Lange. Studiul realizat a fost publicat in revista Human Molecular Genetics.

• • 07/07/2009

  FDA aproba Multaq®

  Sanofi-aventis a anuntat la finele lunii trecute ca Administratia Americana pentru Alimente si Medicamente (FDA) a aprobat Multaq® (dronedarona) 400 mg tablete. Pacientii cu fibrilatie atriala/flutter atrial vor avea in curand o noua optiune de tratament care va imbunatati managementul curent al afectiunii de care sufera. Multaq® este primul medicament aprobat in Statele Unite care

• «
• ‹
• 353
• 354
• 355
• 356
• 357
• ›
• »