A fost identificat mecanismul celular al sindromului CORNELIA DE LANGE
Cercetatorii Institutului de Tehnologii Biomedicale (ITB) al Consiliului National de Cercetare (CNR, Pisa Italia, au identificat mecanismul molecular care se afla la baza unei maladii genetice rare, sindromul Cornelia de Lange. Studiul realizat a fost publicat în revista Human Molecular Genetics.