Comisia Europeană aprobă produsul MSD ZINPLAVA™ (bezlotoxumab) pentru prevenirea recurenței Infecției cu Clostridium difficile (ICD) la adulții cu risc crescut de recurență a ICD1
Prima și singura opțiune terapeutică non-antibiotică aprobată în UE, indicată în prevenirea recurenței ICD1 ZINPLAVA acționează prin legarea de Toxina B din C. difficile și neutralizarea efectelor sale1 București, 10 martie 2017 – MSD a anunțat astăzi că în data de 18 ianuarie 2017, Comisia Europeană (CE) a aprobat autorizația de punere pe piață pentru
Calendar Medical Forum - Webinar
Platformă dedicată farmaciştilor care testează şi îmbogăţeşte educaţia farmaceutică. 


Rolul medicului de familie în promovarea sănătății și colaborarea interdisciplinară în România. 

