Autorizatia de punere pe piata in U.E. pentru Tekturna (aliskiren) a fost retrasa
Tekturna este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esentiale, iar detinatorul autorizatiei de punere pe piata (DAPP) raspunzator de Tekturna este Novartis Europharm Ltd. La data de 17 august 2009, Comisia Europeana a primit o notificare cu privire la decizia detinatorului de retragere voluntara a autorizatiei de punere pe piata a medicamentului Tekturna, din motive comerciale.
Calendar Medical Forum - Webinar
Platformă dedicată farmaciştilor care testează şi îmbogăţeşte educaţia farmaceutică. 
Rolul medicului de familie în promovarea sănătății și colaborarea interdisciplinară în România. 

