FDA A AMANAT APROBAREA CERVARIX PENTRU PIATA AMERICANA
FDA (Food and Drug Administration) a decis amanarea aprobarii vaccinului anti papillomavirus, fabricat de GSK, Cervarix. Decizia autoritatii americane survine in urma stirii privitoare la decesul unei fete din Marea Britanie, la putin timp dupa ce i s-a administrat vaccinul. Potrivit companiei producatoare, citate de XageneFinanza2009, intarzierea acestei aprobari nu trebuie corelata cu decesul britanicei.
Calendar Medical Forum - Webinar
Platformă dedicată farmaciştilor care testează şi îmbogăţeşte educaţia farmaceutică. 
Rolul medicului de familie în promovarea sănătății și colaborarea interdisciplinară în România. 

