MULTAQ APROBAT IN UE PENTRU TRATAMENTUL FIBRILATIEI ATRIALE
Sanofi-aventis a anuntat ca a obtinut din partea Comisiei Europene autorizatia de punere pe piata a medicamentului Multaq (dronedarona – comprimate de 400 mg) in toate cele 27 de state membre ale Uniunii Europene. Aceasta aprobare vine dupa avizul favorabil emis de Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) al Agentiei Europene a Medicamentului (EMEA)