Tarceva a primit aprobare in Uniunea Europeana
Comisia Europeana a aprobat utilizarea Tarceva (erlotinib) ca tratament de prima linie in cazul pacientilor cu o forma distincta de cancer bronho-pulmonar non-microcelular (NSCLC) in Europa.
Calendar Medical Forum - Webinar
Pharma Business Services împreună cu Societatea Naţională de Medicina Familiei are plăcerea de a vă adresa invitația, de a participa la webinarele dedicate medicinei primare, Medical Forum 2026.
Moderator: Membrii boardului Societății Naționale de Medicina Familiei
Comisia Europeana a aprobat utilizarea Tarceva (erlotinib) ca tratament de prima linie in cazul pacientilor cu o forma distincta de cancer bronho-pulmonar non-microcelular (NSCLC) in Europa.
La propunerea Ministerului Sanatatii, Executivul a aprobat Ordonanta de urgenta pentru modificarea si completarea Legii nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii.
La inceputul lunii septembrie a fost inaugurat Centrul Stomatologic Swiss Ecodent Clinic, care cuprinde si ofera intreaga gama de servicii stomatologice, sustinute de o echipa profesionista, cu experienta de lucru internationala si dotari de ultima generatie.
Inca 138 de cupluri vor putea beneficia de finanatare gratuita pentru o procedura de fertilizare in vitro in cadrul Programului de fertilizare in vitro si embriotransfer, derulat de catre Ministerului Sanatatii.
Aprovizionarea cu medicamentul Caelyx (clorhidrat de doxorubicina intr-o formulare lipozomala polietilenglicata) concentrat pentru solutie perfuzabila in flacoane a 20 mg si 50 mg, ar putea fi intrerupta, in urmatoarea perioada, potrivit unui comunicat de presa al Agentiei Nationale a Medicamentului si a dispozitivelor Medicale (ANMDM).
Boehringer Ingelheim a anuntat initierea a doua studii de faza II, 1200.89 si LUX-Breast 2, care investigheaza Afatinib* la pacientii cu cancer de san metastatic, care au o hiperexprimare a proteinei erbB2 (HER2), asa-numitii pacienti HER2-pozitivi.