Stiri

• • 29 MAI 19
  • 0

  APMGR își exprimă îngrijorarea cu privire la împiedicarea accesului medicamentelor generice și biolosimilare din sfera produselor din oncologie, reumatologie și gastroenterologie din România

  APMGR își exprimă îngrijorarea cu privire la împiedicarea accesului medicamentelor generice și biolosimilare, la fel de eficiente și sigure cu cele inovative de referintă, dar mai accesibile, din sfera produselor din oncologie, reumatologie și gastroenterologie din România, cu consecințe negative atât asupra pacienților cât și asupra bugetului de stat. În anul 2016, Ministerul Sănătății a

  • Categoria
  • Stiri

  • Posted by
  • adminpharma
• • 22 MAI 19
  • 0

  APMGR salută măsurile luate de Consiliul Europei de a stimula competitivitatea producătorilor de medicamente generice și biosimilare din Uniunea Europeană

  Cererea mondială de medicamente a crescut enorm (ajungând la 1,1 mii de miliarde EUR în 2017). În paralel, există o tendință de schimbare a direcției către o cotă de piață din ce în ce mai mare pentru medicamentele generice și biosimilare. Presupunând o rată de creștere anuală de 6,9%, în 2020 medicamentele generice și biosimilare

  • Categoria
  • Stiri

  • Posted by
  • adminpharma
• • 17 MAI 19
  • 0

  A treia ediţie a Hacking Health Hackathon, Bucureşti 8-9 iunie

  Johnson & Johnson România continuă colaborarea cu Smart Everything Everywhere şi lansează pentru cel de-al treilea an consecutiv Hacking Health 3.0, cel mai important hackathon pe teme de sănătate din Europa Centrală şi de Est. Pe parcursul celor două zile de lucru, participanţi din întreaga ţară vor avea oportunitatea să îşi pună în aplicare cunoştințele

  • Categoria
  • Stiri

  • Posted by
  • adminpharma
• • 17 MAI 19
  • 0

  O nouă formă de prezentare a medicamentului Suliqua a fost introdusă pe lista de medicamente compensate

  Sanofi, unul dintre liderii industriei farmaceutice locale, anunță disponibilitatea în România a unei noi forme de prezentare SULIQUA®, medicament indicat pentru tratamentul diabetului zaharat tip 2, la recomandarea medicului, la adulţi, în asociere cu metformin. Suliqua® este prima combinație titrabilă cu raport fix de insulină glargin 100 unități/ml și lixisenatidă, un agonist al receptorilor de

  • Categoria
  • Stiri

  • Posted by
  • adminpharma
• • 02 MAI 19
  • 0

  Boehringer Ingelheim a depus dosarul de autorizare FDA și EMA pentru nintedanib în tratarea bolii pulmonare interstițiale asociate sclerozei sistemice

    Boehringer Ingelheim a depus dosarul pentru autorizarea medicamentului nintedanib în tratarea bolii pulmonare interstiţiale asociată sclerodermiei (BPI-SS) la autoritatile de evaluare Agenția Americana a Medicamentului (FDA) și Agenția Europeană a Medicamentului (EMA). Nintedanib este deja autorizat ca medicament anti-fibrotic în peste 70 de țări pentru tratarea pacienţilor ce suferă de fibroză pulmonară idiopatică (FPI).

  • Categoria
  • Stiri

  • Posted by
  • adminpharma
• • 02 MAI 19
  • 0

  Zentiva a investit 27,72 mil. lei în producția și dezvoltarea de medicamente generice în 2018

  Zentiva România și-a majorat capacitatea de producție cu 12,5% în 2018 la fabrica deținută și operată la București, livrând peste 100 de milioane de unități comerciale. Anul trecut, compania a înregistrat o cifră de afaceri consolidată de 461,4 mil. lei și un profit de 262,6 mil. lei. Profitul Zentiva SA în 2018 include anumite elemente

  • Categoria
  • Stiri

  • Posted by
  • adminpharma

• ‹
• 1
• 2
• 3
• 4
• ›
• »