La scurt timp de la aprobarea acordata
de Administratia Medicamentelor
si Alimentelor din SUA
(FDA), MICARDIS a primit aprobarea
Comisiei Europene pentru
indicatia de reducere a mortalitatii
CV la pacientii cu aterotromboza
cardiovasculara manifesta sau diabet
zaharat tip 2 cu afectarea organelor
tinta.

Boehringer Ingelheim a obtinut recent
aprobarea Comisiei Europene
(EMEA) pentru MICARDIS (telmisartan)
in reducerea mortalitatii cardiovasculare
la pacientii cu boli cardiovasculare
aterotrombotice manifeste (istoric de
boli cardiace coronariene, accident vascular
cerebral sau boala arteriala periferica
sau cu diabet zaharat tip 2 cu afectarea organelor
tinta.

Aprobarea Comisiei Europene se bazeaza
pe analiza rezultatelor unor studii
clinice, printre care si ONTARGET, care
a inrolat 25.620 de pacienti si a confirmat
MICARDIS ca singura optiune de tratament
din clasa cu protectie cardiovasculara
demonstrata in cazul pacientilor
cu risc CV ridicat. De asemenea, rezultatele
demonstreaza ca MICARDIS este
mai bine tolerat decAt ramipril – etalonul
standard anterior – si este asociat unei
aderente mai ridicate la tratament.

Leave a reply