A fost identificat mecanismul celular al Sindromului Cornelia de Lange
Cercetatorii Institutului de Tehnologii Biomedicale (ITB) al Consiliul National de Cercetare (CNR), Pisa – Italia, au identificat mecanismul molecular care se afla la baza unei maladii genetice rare, sindromul Cornelia de Lange. Studiul realizat a fost publicat in revista Human Molecular Genetics.
Read more
Rolul medicului de familie în promovarea sănătății și colaborarea interdisciplinară în România. 

