A fost identificat mecanismul celular al sindromului CORNELIA DE LANGE
Cercetatorii Institutului de Tehnologii Biomedicale (ITB) al Consiliului National de Cercetare (CNR, Pisa Italia, au identificat mecanismul molecular care se afla la baza unei maladii genetice rare, sindromul Cornelia de Lange. Studiul realizat a fost publicat în revista Human Molecular Genetics.
Read more
Farmacistul integral 360 – ghidul profesional al practicii si rolul in bunastarea comunitatii
Rolul medicului de familie în promovarea sănătății și colaborarea interdisciplinară în România. 
