EMEA recomanda suspendarea autorizatiei de punere pe piata a medicamentului Raptiva (efalizumab)
Agentia Europeana a Medicamentului (EMEA) a recomandat suspendarea autorizatiei de punere pe piata pentru medicamentul Raptiva (efalizumab) al companiei Serono. Comitetul stiintific pentru medicamente de uz uman al EMEA a concluzionat ca, din cauze de siguranta printre care si problema aparitiei leucoencefalopatiei multifocale progresive (LMP) la pacientii care utilizeaza medicamentul, beneficiile medicamentului Raptiva au incetat
Read more
Rolul medicului de familie în promovarea sănătății și colaborarea interdisciplinară în România. 

