FDA A AMANAT APROBAREA CERVARIX PENTRU PIATA AMERICANA
FDA (Food and Drug Administration) a decis amanarea aprobarii vaccinului anti papillomavirus, fabricat de GSK, Cervarix. Decizia autoritatii americane survine in urma stirii privitoare la decesul unei fete din Marea Britanie, la putin timp dupa ce i s-a administrat vaccinul. Potrivit companiei producatoare, citate de XageneFinanza2009, intarzierea acestei aprobari nu trebuie corelata cu decesul britanicei.
Read more
Rolul medicului de familie în promovarea sănătății și colaborarea interdisciplinară în România. 

