Afatinib prelungeste perioada pana la progresia cancerului pulmonar

În urma unor studii efectuate pe un subgrup de pacienţi din programul clinic LUX-Lung 1, cercetătorii au constatat beneficiile afatinib pentru pacienţii cu cancer pulmonar susceptibili să aibă mutaţii EGFR (receptorul factorului epidermal de creştere), se arată într-un comunicat de presă al companiei Boehringer Ingelheim.Rezultatele studiului completează dovezile clinice ale tratamentului cu afatinib (BIBW 2992) şi sprijină programul de dezvoltare clinică LUX, aflat în desfăşurare.

„Rezultatele studiului ne fac tot mai încrezători, pe măsură ce ne îndreptăm spre tratamente personalizate. Aceste date nu numai că demonstrează activitatea afatinib, dar sugerează, de asemenea, că pacienţii dintr-un subgrup anume – cei cu probabilitate mare de a prezenta mutaţii EFGR – pot răspunde într-un mod mult mai pozitiv la tratamentul cu afatinib”, a declarat Dr. Vincent A. Miller, cercetător principal, medic oncolog la Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, SUA.

Noile date arată că afatinib (BIBW 2992) determină o prelungire semnificativă, de patru ori (4,4 luni faţă de 1 lună pentru placebo), a perioadei până la progresia bolii – momentul la care o tumoare începe să crească din nou – la pacienţii cu cancer pulmonar cu cele mai mari şanse de a prezenta mutaţii ale receptorului factorului epidermal de creştere. În plus, acest subgrup de pacienţi a arătat o tendinţă către o durată prelungită de supravieţuire. În cazul rezultatelor prezentate anterior, lipsa beneficiului de supravieţuire generală observată la participanţii la studiu poate fi pusă pe seama efectelor combinate ale liniilor de terapie succesivă ulterioare. Noua analiză post-hoc pentru afatinib, molecula investigată de Boehringer Ingelheim în tratamentul cancerului, este parte a studiului clinic de fază IIb/III Lux-Lung 1.

Ca parte a cuprinzătorului program de studii clinice LUX, Boehringer Ingelheim a lansat studiul de faza III, LUX-Lung 3, cu scopul specific de a investiga afatinib drept tratament de primă linie în cazul pacienților cu NSCLC avansat, care comportă mutaţii EGFR.