Cu ocazia Zilei Internationale a Diabetului,
Compania farmaceutica
Eli Lilly & Company aduce pe piata
romaneasca un nou tratament destinat
persoanelor afectate de diabetul zaharat
de tip 2: Byetta, exenatida injectabila.

Byetta este primul medicament dintr-
o noua clasa terapeutica (incretin mimetice),
aprobat in SUA si Uniunea Europeana
pentru obtinerea si mentinerea
controlului glicemic la persoanele cu
dia bet zaharat de tip 2. Agentia Europeana
a Medicamentului (EMEA) a aprobat
Byetta in urma evaluarii a 35 de studii
clinice care au inclus peste 4.000 de
pacienti cu diabet. Byetta permite autoreglarea
fiziologica a glicemiei prin multiple
mecanisme, printre care stimularea
secretiei de insulina a celulelor beta pancreatice
si reducerea solicitarii functionale
a acestora.

Byetta are aceleasi mecanisme
de actiune ca si hormonul incretinic
uman GLP-1 (glucagon-like peptide 1):
creste secretia de insulina dependenta
de glucoza, restabileste prima faza a
insulinosecretiei, scade secretia de glucagon,
reduce productia hepatica de glucoza,
incetineste evacuarea continutului
gastric, reduce aportul alimentar.

Byetta este indicata in tratamentul
diabetului zaharat de tip 2 in asociere cu
metformina si/sau derivati de sulfoniluree,
pentru pacientii ce nu au reusit sa
obtina un control glicemic adecvat cu
terapia precedenta chiar la doze maxime
tolerate.

„Rezultatele tratamentului cu Byetta
sunt consistente, atat in comparatie cu
antidiabetice orale cat si cu insulina.
Byetta nu este insulina dar este la fel de
eficace ca si insulina.”, declara Daniel
Popescu, Director Relatii Publice, Lilly Romania.

Leave a reply