GlaxoSmithKline a anuntat la inceputul
acestui an autorizarea de catre
Comisia Europeana pentru punerea pe
piata a spray-ului nazal Avamys™ in
toate cele 27 de tari membre ale Uniunii
Europene. Avamys (fluticazona furoat),
administrat o data pe zi este indicat in
tratamentul simptomelor rinitei alergice
la adulti, adolescenti (cu varste incepand
de la 12 ani) si copii (intre 6 si 11 ani).

Aceasta aprobare la nivel european a
fost obtinuta ca urmare a Opiniei Pozitive
acordata de Agentia Europeana a Medicamentelor
in octombrie 2007. Printre
informatiile prezentate autoritatilor europene
s-au numarat rezultatele a cinci studii
clinice de faza III, randomizate, dublu-orb, controlate placebo, efectuate pe
1829 de pacienti cu varste incepand de
la 12 ani, afectati de rinita alergica sezoniera
si perena.

Dispozitivul de administrare al Avamys,
cu un design ergonomic, are un buton
care se actioneaza din lateral, pentru
a fi mai usor de folosit, fie de catre
pacienti, fie de catre cei in grija carora se
afla acestia. Noul dispozitiv elibereaza o
cantitate mica de substanta sub forma
de ceata fina, inodora, ceea ce inseamna
ca pacientii nu percep un gust amar dupa
administrare si nici senzatia de picurare
pe gat in jos. Dispozitivul are un varf
aplicator de mici dimensiuni, creat pentru
a oferi un plus de confort si pentru
a putea fi introdus mai usor in nas, si o
ferastra-indicator de nivel, care permite
pacientilor sa vada cata substanta medicamentoasa
a mai ramas in flacon.

Leave a reply