REGULAMENTUL (CE) NR. 1901/2006 AL PARLAMENTULUI EUROPEAN SI AL CONSILIULUI PRIVIND MEDICAMENTELE DE UZ PEDIATRIC Inainte ca un medicament de uz uman sa fie introdus pe piata intr-unul sau mai multe state membre, acesta este supus unor studii aprofundate, inclusiv unor teste preclini ce si studii clinice, care sa garanteze ca este sigur, de inalta