|
Fonduri suplimentare pentru Programul National de Boli Rare |
|
|
|
Scris de Paula Benescu
|
Cseke Attila, Ministrul Sanatatii si Anne-Grete Strom-Erichsen, Ministrul Norvegian al Sanatatii au participat la inaugurarea Centrului pilot de referinta pentru interventie personalizata la pacientii afectati de boli rare.
Proiectul este finantat din fonduri romano-norvegiene si beneficiaza de un buget in valoare de 1.874.000 euro, din care MS asigura 80.000 euro.
Centrul nou deschis are ca scop imbunatatirea calitatii vietii persoanelor afectate de boli rare in Romania, asigurand acces egal la diagnostic timpuriu, tratament de calitate si servicii de reabilitare.
“In acest program vor fi inclusi un numar de 7 bolnavi cu boala Hunter, 3 bolnavi cu boala Harler, 1 bolnav cu Afibrinogenemie congenitala si 33 pacienti cu Imunodeficienta primara congenitala”, a declarat Cseke Attila.
Cu aceasta ocazie Ministrul roman al Sanatatii a declarat ca, desi posibilitatile financiare ale sistemului sanitar din Romania sunt limitate, in anul 2011, fondurile alocate pentru pacientii inclusi in programul national de boli rare, se va ridica la peste 221 milioane lei si vor fi suplimentate cu aproximativ 4%.
Potrivit comunicatului, in anul 2007, numarul pacientilor cu boli rare, tratati prin programul national al Ministerului Sanatatii, a fost de 3165. De atunci, numarul acestora a crescut ajungand la 3832 in 2008, 3780 in 2009, 4418 in 2010 si la 4876 in acest an.
De asemenea, bugetul alocat bolilor rare in 2007 a fost sub 70.000 mii lei si de atunci a crescut continuu: 90.182 mii lei in 2008, 133.202 mii lei in 2009, 160.500 mii lei in 2010, ajungand anul acesta la suma amintita, 221.402 mii lei ce va mai fi suplimentata cu 8 milioane lei.
|
