|
Bugetul pentru programul de boli rare a fost suplimentat |
|
|
|
Scris de Paula Benescu
|
Ministerul Sanatatii a completat lista medicamentelor de care pacientii beneficiaza gratuit în cadrul programelor nationale de sanatate, cu înca 4 denumiri comune internationale necesare tratamentului a patru boli rare.
In acest sens, bugetul Programului national de diagnostic si tratament al bolilor rare a fost suplimentat cu suma de 4.000.000 lei.
La propunerea Ministerului Sanatatii, Guvernul Romaniei a aprobat Hotararea de Guvern privind completarea Hotararii nr. 720 /2008 pentru aprobarea Listei cuprinzand denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii, cu sau fara contributie personala, pe baza de prescriptie medicala, în sistemul de asigurari sociale de sanatate.
Conform actului normativ, prin completarea acestei liste, se asigura in mod gratuit acces la terapie vitala si eficace pentru pacientii diagnosticati cu Mucopolizaharidoza tip II (Sindrom Hunter), Mucopolizaharidoza tip I (Sindrom Hurler), Afibrinogenemia congenitala si Sindromul de imunodeficienta primara.
Vor beneficia de tratament gratuit un numar de 36 pacienti (6 pacienti cu Sindrom Hunter, 2 pacienti cu Sindrom Hurler, 1 pacient cu Afibrinogenemia congenitala si 27 de pacienti cu Sindromul de imunodeficienta primara).
Costul anual estimat pentru tratamentul bolnavilor care sufera de cele patru boli rare este de 14.320.000lei, pentru 3 luni aferente anului 2011 suma necesara fiind de 4 000 000 lei.
“Pacientii inclusi în program vor beneficia de tratament gratuit. Desi tratamentul este unul costisitor si suntem constienti ca prin tratament medicamentos nu se va obtine vindecarea sau recuperarea completa a pacientilor, consideram ca si acestia au dreptul la terapie moderna”, a declarat Cseke Attila, Ministrul Sanatatii
|
