Compania farmaceutica Eli Lilly a lansat in Romania o terapie noua persoanelor cu diabet zaharat de tip 2, Byetta, exenatida injectabila.

Medicamentul este aprobat in SUA si Uniunea Europeana pentru obtinerea si mentinerea controlului glicemic la persoanele cu diabet zaharat de tip 2. Agentia Europeana a Medicamentului (EMEA) a aprobat Byetta in urma evaluarii a 35 de studii clinice care au inclus peste 4000 de pacienti cu diabet.

Byetta permite auto-reglarea fiziologica a glicemiei prin multiple mecanisme, intre care stimularea secretiei de insulina a celulelor beta pancreatice si reducerea solicitarii functionale a acestora.

Byetta are aceleasi mecanisme de actiune ca si hormonul incretinic uman GLP-1 (glucagon-like peptide 1): creste secretia de insulina dependenta de glucoza, restabileste prima faza a insulinosecretiei, scade secretia de glucagon, reduce productia hepatica de glucoza, incetineste evacuarea continutului gastric, reduce aportul alimentar.

"Existenta unui tratament care aduce glicemia la valori normale, asigura scadere in greutate si are si potentialul de a stimula celulele beta sa produca insulina este un avans extraordinar pentru pacientii cu diabet zaharat de tip 2" afirma prof.Doctor Radu Lichiardopol.

Byetta este indicata in tratamentul diabetului zaharat de tip 2 in asociere cu metformina si/sau derivati de sulfoniluree, pentru pacientii ce nu au reusit sa obtina un control glicemic adecvat cu terapia precedenta chiar la doze maxime tolerate.

Diabetul afecteaza un numar estimat de aproximativ 246 milioane de oameni din toata lumea, dintre care aproximativ 48 de milioane din Europa. In societatea actuala, diabetul este cauza principala de orbire, insuficienta renala sau amputatie la nivelul membrelor inferioare.