Agentia Americana pentru Controlul Medicamentului, FDA, a completat o analiza a 88 de cazuri de pancreatita acuta, intalnita la pacienti carora li s-a administrat Sitagliptin (Januvia) sau combinatia Sitagliptin si Metformin (Janumet).

Cazurile au fost raportate prin sistemul AERS (Adverse Event Reporting System) al FDA in perioada cuprinsa intre octombrie 2006 - februarie 2009. 58 dintre pacienti (66%) au fost spitalizati, patru dintre acestia ajungAnd in unitatile de terapie intensiva din cauza gravitatii bolii.

In urma efectuarii acestei ana lize au fost identificate 2 cazuri de pancreatite necrozant hemo ragice. Totodata s-a descoperit ca la 19 pacienti, pancreatita a debu tat in primele 30 de zile de la initierea tratamentului cu Januvia si Janumet, iar la 47 dintre cazuri s-au inregistrat ameliorari semnificative ale starii de sanatate o data cu intreruperea tratamentului cu Sitagliptin. In baza relatiei de temporalitate intre initierea tratamentului si aparitia pancreati tei, FDA avertizeaza ca poate exista o asociere i ntre aceste doua evenimente. Deoarece pancreatita acuta este asociata cu o grava morbiditate si o mortalitate mare, se impune ca medicul sa supuna unei atente supravegheri pacientii aflati sub tratament cu Sitagliptin (Januvia) sau combinatia Sitagliptin si Metformin (Janumet), pentru a identifica si reduce din timp efectele adverse.