Abonamente Newsletter

Autentificare






Parola uitata?
Utilizator nou? Creare cont

Medicamente

Lista medicamentelor compensate si gratuite

Modificare valabila de la 24.12.2009

Descarca documentul in format PDF:

Lista valabila de la 1 ianuarie 2010

Descarca documentele in format PDF:

Sublista A

Sublista B

Sublista C:


Protocoalele terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internationale prevazute in Lista cuprinzand denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii, cu sau fara contributie personala, pe baza de prescriptie medicala, in sistemul de asigurari sociale de sanatate, aprobata prin Hotararea Guvernului nr. 720/2008

Descarca documentele in format PDF:

PECFENT Imprimare E-mail
Scris de Farm. Primar Nela Vilceanu   

Indicatii terapeutice:

PecFent este indicat pentru abordarea terapeutica a durerii episodice paroxistice (breakthrough pain, BTP) la adultii carora li se administreaza deja tratament de i ntretinere cu opioide pentru durerea cronica de etiologie neoplazica. Durerea episodica paroxistica este o exacerbare tranzitorie a durerii, care apare pe fondul unei dureri persistente, altfel controlate. Pacientii carora li se administreaza tratament de intretinere cu opioide sunt cei carora li se administreaza cel putin 60 mg morfina pe cale orala zilnic, cel putin 25 micrograme fentanil pe cale transdermica per ora, cel putin 30 mg oxicodona zilnic, cel putin 8 mg hidromorfona pe cale orala zilnic sau o doza echi-analgezica dintr-un alt opioid, timp de o saptamana sau mai mult.

Mecanismul de actiune:

Fentanilul este un opioid analgezic care interactioneaza predominant cu receptorii opioizi μ. Actiunile sale terapeutice principale sunt analgezia si sedarea. Efectele farmacologice secundare sunt deprimare respiratorie, bradicardie, hipotermie, constipatie, mioza, dependenta fizica si euforie.

Autorizare:

Produsul reprezinta o forma farmaceutica si o cale de administrare noua pentru fentanil, a fost autorizat prin procedura centralizata de catre EMA (Agentia Europeana a Medicamentului) si, urmare a deciziei Comisiei Europene, are autorizatie de punere pe piata valida pe intreg teritoriul Uniunii Europene.

 
< Precedent   Urmator >
(C)2011 Pharma Business Solutions. Toate drepturile sunt rezervate.
Este interzisa reproducerea oricarui material scris sau a oricarei ilustratii din acest site fara
acordul prealabil scris al proprietarului.