Abonamente Newsletter

Autentificare






Parola uitata?
Utilizator nou? Creare cont

Medicamente

Lista medicamentelor compensate si gratuite

Modificare valabila de la 24.12.2009

Descarca documentul in format PDF:

Lista valabila de la 1 ianuarie 2010

Descarca documentele in format PDF:

Sublista A

Sublista B

Sublista C:


Protocoalele terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internationale prevazute in Lista cuprinzand denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii, cu sau fara contributie personala, pe baza de prescriptie medicala, in sistemul de asigurari sociale de sanatate, aprobata prin Hotararea Guvernului nr. 720/2008

Descarca documentele in format PDF:

ILARIS Imprimare E-mail
Scris de Farm. Primar Nela Vilceanu   

Indicatii terapeutice

Ilaris este indicat pentru tratamentul sindroamelor periodice asociate cu criopirina (CAPS) la adulti, adolescenti si copii cu varsta de minim 4 ani, cu greutatea peste 15 kg, incluzand:

- Sindromul Muckle-Wells (MWS)
- Boala inflamatorie multisistemica cu debut neonatal (NOMID)/sindromul infantil neurologic, cutanat si articular cronic (CINCA)
- Forme severe ale sindromului familial autoimun inflamator la rece (FCAS)/sindromului familial al urticariei la rece (FCU), care se manifesta prin alte semne si simptome, in afara de urticaria indusa de frig.

Mecanism de actiune

Canakinumabul este un anticorp monoclonal 100% uman anti-interleukina- 1 beta (beta IL-1) al izotopului IgG1/÷. Canakinumabul se leaga cu afinitate mare si specifica de beta IL-1 umana si neutralizeaza activitatea biologica a beta IL-1 umane prin blocarea interactiunii acesteia cu receptorii IL-1, impiedicand astfel activarea genei induse de beta IL-1 si producerea mediatorilor inflamatiei.

Autorizare

Acest medicament a fost autorizat in "Conditii exceptionale". Aceasta inseamna ca, datorita raritatii bolii, nu a fost posibila obtinerea informat iilor complete privind acest medicament. Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) va revizui in fiecare an orice informatii noi disponibile.

Produsul reprezinta entitate chimica noua, a fost autorizat prin procedura centralizata de catre EMA si, urmare a deciziei Comisiei Europene, are autorizatie de punere pe piata valida pe intreg teritoriul Uniunii Europene.

 
< Precedent   Urmator >
(C)2011 Pharma Business Solutions. Toate drepturile sunt rezervate.
Este interzisa reproducerea oricarui material scris sau a oricarei ilustratii din acest site fara
acordul prealabil scris al proprietarului.