Abonamente Newsletter

Autentificare






Parola uitata?
Utilizator nou? Creare cont

Medicamente

Lista medicamentelor compensate si gratuite

Modificare valabila de la 24.12.2009

Descarca documentul in format PDF:

Lista valabila de la 1 ianuarie 2010

Descarca documentele in format PDF:

Sublista A

Sublista B

Sublista C:


Protocoalele terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internationale prevazute in Lista cuprinzand denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii, cu sau fara contributie personala, pe baza de prescriptie medicala, in sistemul de asigurari sociale de sanatate, aprobata prin Hotararea Guvernului nr. 720/2008

Descarca documentele in format PDF:

Doribax Imprimare E-mail
Scris de Farm. Primar Nela Valceanu   
26 februarie 2009

Forma de prezentare: 500 mg pulbere pentru solutie perfuzabila Substanta activa: Fiecare flacon contine doripenem monohidrat 500 mg echivalent la doripenem 500 mg Grupa farmacoterapeutica Carbapenemi Cod ATC: J01DH04

Indicatii terapeutice: Este indicat pentru tratamentul urmatoarelor infectii la adulti: • Pneumonii nosocomiale (inclusiv pneumonia dobandita in timpul ventilatiei mecanice) • Infectii intra-abdominale complicate • Infectii complicate ale tractului urinar. Trebuie luate in considerare ghidurile oficiale cu privire la utilizarea adecvata a medicamentelor antibacteriene.

Modul de actiune: Doripenem isi exercita activitatea bactericida prin inhibarea biosintezei peretelui celular. Doripenem inactiveaza multiple proteine-ligand esentiale ale penicilinei (PLEP), avand ca rezultat inhibarea sintezei peretelui celular, si moarte celulara consecutiva. In vitro, doripenem a demonstrat ca are un potential redus sa antagonizeze sau sa fie antagonizat de alte medicamente antibacteriene. A fost observata activitate suplimentara sau sinergie redusa cu amikacina si levofloxacina pentru Pseudomonas aeruginosa, si cu daptomicina, linezolida, levofloxacina si vancomicina pentru bacterii Gram-pozitive.

Autorizare: Produsul a fost autorizat prin procedura centralizata de catre EMEA si, urmare a deciziei Comisiei Europene, are autorizatie de punere pe piata valida pe intreg teritoriul Uniunii Europene.

 
< Precedent   Urmator >
(C)2011 Pharma Business Solutions. Toate drepturile sunt rezervate.
Este interzisa reproducerea oricarui material scris sau a oricarei ilustratii din acest site fara
acordul prealabil scris al proprietarului.