Abonamente Newsletter

Autentificare






Parola uitata?
Utilizator nou? Creare cont

Medicamente

Lista medicamentelor compensate si gratuite

Modificare valabila de la 24.12.2009

Descarca documentul in format PDF:

Lista valabila de la 1 ianuarie 2010

Descarca documentele in format PDF:

Sublista A

Sublista B

Sublista C:


Protocoalele terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internationale prevazute in Lista cuprinzand denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii, cu sau fara contributie personala, pe baza de prescriptie medicala, in sistemul de asigurari sociale de sanatate, aprobata prin Hotararea Guvernului nr. 720/2008

Descarca documentele in format PDF:

CYMBALTA 30 mg si CYMBALTA 60 mg, capsule gastrorezistente Imprimare E-mail

Fiecare capsula contine duloxetina 30 mg sau 60 mg sub forma de clorhidrat de duloxetina.

Producatorul este compania Lilly S.A., Spania, iar detinatorul autorizatiei de punere pe piata este compania ELI LILLY NEDERLAND B. V., Olanda.

Grupa farmacoterapeutica: Alte antidepresive. Cod ATC: N06AX21

Cymbalta este indicat in tratamentul episoadelor depresive majore si tratamentul durerii din neuropatia diabetica periferica la adulti.

Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptarii serotoninei (5-HT) si noradrenalinei (NA). Inhiba slab recaptarea dopaminei, fara afinitate semnificativa fata de receptorii histaminergici, dopaminergici, colinergici si adrenergici. La animale, duloxetina creste, in functie de doza, valorile concentratiei extracelulare ale serotoninei si noradrenalinei in diferite arii cerebrale. In cateva modele preclinice ale durerii neuropate si inflamatorii, duloxetina normalizeaza pragurile algice si atenueaza

Comportamentul algic intr-un model experimental de durere persistenta. Se considera ca actiunea duloxetinei de inhibare a durerii este rezultatul potentarii cailor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central.

Produsul contine o entitate chimica noua si a fost autorizat in Romania prin procedura simplificata nCADREAC pentru produsele autorizate in Uniunea Europeana prin procedura de recunoastere mutuala.

 
< Precedent   Urmator >
(C)2011 Pharma Business Solutions. Toate drepturile sunt rezervate.
Este interzisa reproducerea oricarui material scris sau a oricarei ilustratii din acest site fara
acordul prealabil scris al proprietarului.