Abonamente Newsletter

Autentificare






Parola uitata?
Utilizator nou? Creare cont

Medicamente

Lista medicamentelor compensate si gratuite

Modificare valabila de la 24.12.2009

Descarca documentul in format PDF:

Lista valabila de la 1 ianuarie 2010

Descarca documentele in format PDF:

Sublista A

Sublista B

Sublista C:


Protocoalele terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internationale prevazute in Lista cuprinzand denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii, cu sau fara contributie personala, pe baza de prescriptie medicala, in sistemul de asigurari sociale de sanatate, aprobata prin Hotararea Guvernului nr. 720/2008

Descarca documentele in format PDF:

BRINAVESS Imprimare E-mail
Scris de Farm. Primar Nela Vilceanu   

Indicatii terapeutice:

Conversia rapida la ritm sinusal a fibrilatiei atriale cu debut recent la adulti
- Pentru pacienti care nu au fost supusi unei interventii chirurgicale: fibrilatie atriala cu durata ≤7 zile
- Pentru pacienti care au fost supusi unei interventii chirurgicale cardiace: fibrilatie atriala cu durata ≤3 zile.

Mecanismul de actiune:

Vernakalant este un medicament antiaritmic care actioneaza preferential la nivelul atriilor pentru a prelungi perioada refractara atriala si a incetini conducerea impulsurilor in functie de frecventa. Se considera ca aceste actiuni anti-fibrilatorii asupra perioadei refractare si conducerii impulsurilor suprima re-intrarea si sunt potentate la nivelul atriilor in timpul fibrilatiei atriale. Selectivitatea re lativa a vernakalantului asupra perioadei refractare atriale fata de perioada refractara ventriculara este postulata ca fiind rezultatul blocarii impulsurilor la nivel atrial, dar nu si la nivel ventricular, precum si al starii electrofiziologice deosebite a atriilor in fibrilatie. Cu toate acestea, a fost demonstrata blocarea curentilor cationici, incluzand canalele hERG si canalele cardiace de sodiu voltaj-dependente, care sunt prezente in ventriculi.

Autorizare:

Produsul contine o entitate moleculara noua, a fost autorizat prin procedura centralizata de catre EMA (Agentia Europeana a Medicamentului) si, urmare a deciziei Comisiei Europene, are autorizatie de punere pe piata valida pe intreg teritoriul Uniunii Europene.

 
< Precedent   Urmator >
(C)2011 Pharma Business Solutions. Toate drepturile sunt rezervate.
Este interzisa reproducerea oricarui material scris sau a oricarei ilustratii din acest site fara
acordul prealabil scris al proprietarului.