Indicatii terapeutice

Brilique, administrat in asociere cu acid acetilsalicilic (AAS), este indicat pentru preventia evenimentelor aterotrombotice la pacientii adulti cu sindrom coronarian acut (angina instabila, infarct miocardic fara supradenivelare de segment ST sNSTEMIt sau infarct miocardic cu supradenivelare de ST sSTEMIt); inclusiv pacientii tratati medical si cei tratati prin interventie coronariana percutanata (PCI) sau by-pass coronarian (CABG).

Mecanismul de actiune

Brilique contine ticagrelor, un membru al clasei chimice ciclopentiltriazolopi rimidinelor (CPTP), care este un antagonist selectiv al receptorului pentru adenozindifosfat (ADP) care actioneaza asupra receptorului ADP P2Y12 care poate impiedica agregarea si activarea plachetara mediata de ADP. Ticagrelor este activ pe cale orala si interactioneaza reversibil cu receptorul plachetar ADP P2Y12. Ticagrelor nu interactioneaza cu situs- ul de legare al ADP, ci interactioneaza cu receptorul plachetar ADP P2Y12 pentru i m piedicarea transductiei semnalului.

Autorizare

Produsul contine o entitate moleculara noua si a fost autorizat prin procedura centralizata de catre EMA (Agentia Europeana a Medicamentului) si, urmare a deciziei Comisiei Europene, are autorizatie de punere pe piata valida pe intreg teritoriul Uniunii Europene.