Abonamente Newsletter

Autentificare






Parola uitata?
Utilizator nou? Creare cont

Medicamente

Lista medicamentelor compensate si gratuite

Modificare valabila de la 24.12.2009

Descarca documentul in format PDF:

Lista valabila de la 1 ianuarie 2010

Descarca documentele in format PDF:

Sublista A

Sublista B

Sublista C:


Protocoalele terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internationale prevazute in Lista cuprinzand denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii, cu sau fara contributie personala, pe baza de prescriptie medicala, in sistemul de asigurari sociale de sanatate, aprobata prin Hotararea Guvernului nr. 720/2008

Descarca documentele in format PDF:

Bridion Imprimare E-mail
Scris de Nela Valceanu   
25 decembrie 2008

Forma de prezentare: 100 mg/ml solutie injectabila Substanta activa: 1 ml contine sugammadex sodic echivalent la sugammadex 100 mg Grupa farmacoterapeutica: toate celelalte medicamente Codul ATC: V03AB35 Indicatii terapeutice: Reversia blocului neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium. Pentru populatia pediatrica: la copii si adolescenti sugammadex este recomandat numai pentru reversia de rutina din blocul neuromuscular indus de rocuronium. Sugammadex trebuie administrat doar de un medic anestezist, sau sub supravegherea acestuia.

Se recomanda utilizarea unei tehnici adecvate de monitorizare neuromusculara pentru evaluarea reversiei din blocul neuromuscular.

Mecanism de actiune: Sugammadex este o ciclodextrina gamma modificata, fiind un agent de fixare selectiva a miorelaxantului. Acesta formeaza in plasma un complex cu blocantele neuromusculare rocuronium sau vecuronium, reducand astfel cantitatea de blocant neuromuscular disponibil pentru legarea de receptorii nicotinici de la nivelul jonctiunii neuromusculare. Aceasta duce la reversia din blocul neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium. Autorizare Produsul a fost autorizat prin procedura cen tralizata de catre EMEA si, urmare a deciziei Comisiei Europene, are autorizatie de punere pe piata valida pe intreg teritoriul Uniunii Europene.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata: N.V. Organon, Olanda.

 
< Precedent   Urmator >
(C)2011 Pharma Business Solutions. Toate drepturile sunt rezervate.
Este interzisa reproducerea oricarui material scris sau a oricarei ilustratii din acest site fara
acordul prealabil scris al proprietarului.