Abonamente gratuite

Newsletter Pharma B

Abonati-va la newsletter-ul Pharma Business pentru a fi la curent cu ultimele stiri si evenimente din domeniul medical!



Autentificare






Parola uitata?
Utilizator nou? Creare cont

Medicamente

Lista medicamentelor compensate si gratuite

Modificare valabila de la 24.12.2009

Descarca documentul in format PDF:

Lista valabila de la 1 ianuarie 2010

Descarca documentele in format PDF:

Sublista A

Sublista B

Sublista C:


Protocoalele terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internationale prevazute in Lista cuprinzand denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii, cu sau fara contributie personala, pe baza de prescriptie medicala, in sistemul de asigurari sociale de sanatate, aprobata prin Hotararea Guvernului nr. 720/2008

Descarca documentele in format PDF:

Avamys Imprimare E-mail
Scris de Nela Valceanu   
29 martie 2008

Forma de prezentare: 27,5 micrograme/puf. Spray nazal, suspensie Substanta activa: furoat de fluticazona Grupa farmacoterapeutica: corticosteroizi Codul ATC: R01AD12

Compozitia calitativa si cantitativa Fiecare puf elibereaza furoat de fluticazona 27,5 micrograme.

Indicatii terapeutice Avamys este indicat pentru tratamentul simptomelor rinitei alergice la adulti, adolescenti (cu varste de 12 ani sau mai mult) si copii (cu varste cuprinse intre 6 - 11 ani).

Mecanism de actiune Furoatul de fluticazona este un corticosteroid trifluorinat de sinteza care are o afinitate foarte mare pentru receptorul glucocorticoid si are o actiune antiinflamatorie puternica.

Furoatul de fluticazona este incomplet absorbit si este metabolizat in proportie mare la primul pasaj hepatic si in intestin, astfel incat expunerea sistemica este neglijabila. Administrarea nazala a unei doze de 110 micrograme o data pe zi nu determina in mod obisnuit concentratii plasmatice masurabile (<10 pg/ ml). Biodisponibilitatea absoluta a furoatului de fluticazona este de 0,50%, astfel incat mai putin de 1 microgram de furoat de fluticazona ar fi disponibil sistemic dupa administrarea de 110 micrograme.

Autorizare Produsul a fost autorizat prin procedura centralizata de catre EMEA si, urmare a deciziei Comisiei Europene, are autorizatie de punere pe piata valida pe intreg teritoriul Uniunii Europene.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata: Glaxo Group Ltd., Marea Britanie.

 
< Precedent   Urmator >
(C) 2006-2010 Business Publishing Group. Toate drepturile sunt rezervate.