GlaxoSmithKline a anuntat la inceputul acestui an autorizarea de catre Comisia Europeana pentru punerea pe piata a spray-ului nazal Avamys™ in toate cele 27 de tari membre ale Uniunii Europene. Avamys (fluticazona furoat), administrat o data pe zi este indicat in tratamentul simptomelor rinitei alergice la adulti, adolescenti (cu varste incepand de la 12 ani) si copii (intre 6 si 11 ani).

Aceasta aprobare la nivel european a fost obtinuta ca urmare a Opiniei Pozitive acordata de Agentia Europeana a Medicamentelor in octombrie 2007. Printre informatiile prezentate autoritatilor europene s-au numarat rezultatele a cinci studii clinice de faza III, randomizate, dublu-orb, controlate placebo, efectuate pe 1829 de pacienti cu varste incepand de la 12 ani, afectati de rinita alergica sezoniera si perena.

Dispozitivul de administrare al Avamys, cu un design ergonomic, are un buton care se actioneaza din lateral, pentru a fi mai usor de folosit, fie de catre pacienti, fie de catre cei in grija carora se afla acestia. Noul dispozitiv elibereaza o cantitate mica de substanta sub forma de ceata fina, inodora, ceea ce inseamna ca pacientii nu percep un gust amar dupa administrare si nici senzatia de picurare pe gat in jos. Dispozitivul are un varf aplicator de mici dimensiuni, creat pentru a oferi un plus de confort si pentru a putea fi introdus mai usor in nas, si o ferastra-indicator de nivel, care permite pacientilor sa vada cata substanta medicamentoasa a mai ramas in flacon.