Agentia Europeana a Medicamentului (EMEA) a recomandat ca perioada de valabilitate pentru medicamentul Tamiflu capsule sa fie prelungita de la cinci la sapte ani. Odata aprobata oficial de catre Comisia Europeana aceasta prevedere se aplica tuturor capsulelor de Tamiflu nou fabricate.

In contextul aparitiei recente a unor focare de gripa cu virus de tip A cu o noua tulpina H1N1, EMEA a evaluat si modurile de utilizare ale medicamentului Tamiflu capsule in caz de deficit. Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMEA a recomandat ca, pe perioada unei pandemii declarate, medicamentul Tamiflu aflat deja pe piata sa poata fi utilizat pana la doi ani in plus dupa termenul curent de expirare de 5 ani. Pacientilor care detin medicamentul Tamiflu capsule recent expirat li se recomanda sa nu arunce medicamentul deoarece acesta poate fi necesar in timpul pandemiei de gripa de tip A cu noua tulpina H1N1.

Comitetul face aceste recomandari in cadrul unei solicitari mai largi din partea Directorului Executiv al EMEA, Thomas Lönngren, referitoare la cautarea de modalitati de prevenire a penuriei de medicamente antivirale si de asigurare a disponibilitatii medicamentelor pentru cei care ar putea avea nevoie de acestea. Aceste recomandari se aplica numai in cazul declararii pandemiei de catre Organizatia Mondiala a Sanatatii (OMS).

Medicamentele antivirale precum Tamiflu joaca un rol important in managementul unei pandemii virale. Spre deosebire de vaccinuri, care in mod normal nu sunt disponibile in timpul stadiilor incipiente ale unei pandemii, medicamentele antivirale se pot utiliza chiar de la debutul acesteia.