Pharma Business - MICARDIS (telmisartan) - aprobat de Comisia Europeana

Autentificare

Medicamente

Lista medicamentelor compensate si gratuite

Modificare valabila de la 24.12.2009

Descarca documentul in format PDF:

Lista valabila de la 1 ianuarie 2010

Descarca documentele in format PDF:

Sublista A

Sublista B

Sublista C:

Protocoalele terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internationale prevazute in Lista cuprinzand denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii, cu sau fara contributie personala, pe baza de prescriptie medicala, in sistemul de asigurari sociale de sanatate, aprobata prin Hotararea Guvernului nr. 720/2008

Descarca documentele in format PDF:

MICARDIS (telmisartan) - aprobat de Comisia Europeana

Scris de Administrator

La scurt timp de la aprobarea acordata de Administratia Medicamentelor si Alimentelor din SUA (FDA), MICARDIS a primit aprobarea Comisiei Europene pentru indicatia de reducere a mortalitatii CV la pacientii cu aterotromboza cardiovasculara manifesta sau diabet zaharat tip 2 cu afectarea organelor tinta.

Boehringer Ingelheim a obtinut recent aprobarea Comisiei Europene (EMEA) pentru MICARDIS (telmisartan) in reducerea mortalitatii cardiovasculare la pacientii cu boli cardiovasculare aterotrombotice manifeste (istoric de boli cardiace coronariene, accident vascular cerebral sau boala arteriala periferica sau cu diabet zaharat tip 2 cu afectarea organelor tinta.

Aprobarea Comisiei Europene se bazeaza pe analiza rezultatelor unor studii clinice, printre care si ONTARGET, care a inrolat 25.620 de pacienti si a confirmat MICARDIS ca singura optiune de tratament din clasa cu protectie cardiovasculara demonstrata in cazul pacientilor cu risc CV ridicat. De asemenea, rezultatele demonstreaza ca MICARDIS este mai bine tolerat decAt ramipril - etalonul standard anterior - si este asociat unei aderente mai ridicate la tratament.

< Precedent		Urmator >

[ Inapoi ]