Abonamente Newsletter

Autentificare






Parola uitata?
Utilizator nou? Creare cont

Medicamente

Lista medicamentelor compensate si gratuite

Modificare valabila de la 24.12.2009

Descarca documentul in format PDF:

Lista valabila de la 1 ianuarie 2010

Descarca documentele in format PDF:

Sublista A

Sublista B

Sublista C:


Protocoalele terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internationale prevazute in Lista cuprinzand denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii, cu sau fara contributie personala, pe baza de prescriptie medicala, in sistemul de asigurari sociale de sanatate, aprobata prin Hotararea Guvernului nr. 720/2008

Descarca documentele in format PDF:

Finalizarea evaluarii solutiilor de dializa Baxter Imprimare E-mail
Scris de Paula Benescu   
Comitetul EMA pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) a finalizat inspectia proceselor de productie la fabrica Baxter din Castlebar, Irlanda ca urmare a identificarii de endotoxine in solutiile de dializa fabricate in unitatea respectiva, care e posibil sa fi condus la reactii adverse la unii pacienti tratati cu dializa peritoneala.
Produsele afectate includ: solutiile Dianeal, Extraneal si Nutrineal pentru dializa peritoneala, Monosol si o solutie de clorura de sodiu pentru hemodializa.
CHMP a elaborat in prezent recomandari pentru asigurarea furnizarii continue a acestor solutii de dializa in UE, in timp ce la Castlebar se iau masuri de imbunatatire a calitatii pentru asigurarea productiei de solutii lipsite de endotoxine.
La acel moment, compania Baxter a identificat drept cauza primara a problemei existenta unor bacterii ce produc endotoxine in doua rezervoare si a indepartat rezervoarele din linia de productie, igienizand totodata si celelalte rezervoare si tubulatura implicata in productie.
In ciuda acestor masuri, in loturile noi de solutii produse la fabrica s-au mai identificat totusi endotoxine, ceea ce a determinat stoparea productiei acestor solutii in unitatea de productie respectiva.
Datorita lipsei de surse alternative suficiente pentru solutii de dializa, la acel moment CHMP nu a putut retrage toate loturile afectate de la fabrica din Castlebar.
Agentia Irlandeza a Medicamentului va inspecta din nou fabrica in octombrie 2011, dupa care aceasta va trece printr-o “perioada de recalificare” de 12 luni, prin care fabrica va fi monitorizata indeaproape iar produsele vor fi supuse unei testari riguroase si supravegheri sporite.
Masurile de corectie aplicate la fabrica din Castlebar vor fi desfasurate si la alte locuri de fabricatie ale companiei Baxter. Comitetul a adoptat de asemenea o strategie pentru asigurarea aprovizionarii adecvate cu aceste produse vitale in UE in cazul reaparitiei acestor probleme in viitor.
Datorita masurilor luate, CHMP este increzator in calitatea lichidelor de dializa Baxter. Totusi, profesionistii din domeniul sanatatii si pacientii trebuie sa continue sa raporteze orice simptome care sugereaza dezvoltarea peritonitei septice si sa raporteze orice caz cat mai curand cu putinta.
 
< Precedent   Urmator >
(C)2011 Pharma Business Solutions. Toate drepturile sunt rezervate.
Este interzisa reproducerea oricarui material scris sau a oricarei ilustratii din acest site fara
acordul prealabil scris al proprietarului.