|
Baraclude pastreaza o bariera genetica inalta impotriva VHB |
|
|
|
30 aprilie 2009 |
|
Noi date clinice privind entecavir, incluzand si studii observationale de tip real life, au fost prezentate la a 44-a Intalnire Anuala a Asociatiei Europene pentru Studiul Ficatului (EASL) - Copenhaga, Danemarca - si au confirmat eficacitatea buna si profilul de rezistenta ale Entecavir, demonstrate in studii anterioare.
Datele noi despre pentru Baraclude (entecavir), privind rezistenta, studii observationale de tip real life din practica clinica, dar si viitorul acestui medicament si programele educationale si constientizare privind hepatita B sustinute de Bristol Myers – Squibb au fost prezentate de prof. dr. Pietro Lampertico, de la Universitatea din Milano, Departamentul de Gastroenterologie si de catre dr. Damien Ponsonnet, Director Medical Hepatita B, Bristol Myers - Squibb pentru Europa, Orientul Mijlociu si Africa (EMEA) S-a aratat ca entecavir pastreaza o bariera genetica inalta impotriva rezistentei virusului hepatitei B (VHB) pana la 6 ani de tratament la pacientii naivi si ca - incidenta rezistentei la entecavir este rara, cu o probabilitate cumulativa de rezistenta genotipica de 1.2% pana la 6 ani de tratament - incepand din anul trei de tratament, nici un pacient nu a dezvoltat rezistenta in aceasta populatie inclusa in studiu. Mai mult de 700 de pacienti proveniti din 5 studii (ETV-014, -015, -022, -027 si -026) au inceput terapia cu entecavir si au fost monitorizati privind raspunsul pe termen lung la tratament si rezistenta. Pacientii care au fost tratati initial cu entecavir (0.5 mg sau 1 mg) au primit doza de 1 mg in studiul pe termen lung tip roll over. Anul 6 de analiza extinde analizele anterioare, adaugand informatii despre pacientii care au primit Entecavir in al 6-lea an de continuare a studiului (n=99 pacienti naivi la nucleozide si n=29 pacienti refractari la lamivudina). Pacientii au fost tratati cu entecavir (0.5mg sau 1mg) in functie de studiul in care au fost inrolati anterior. |
