Avandia, disponbil si in farmaciile din Romania, a facut obiectul unui raport de peste 300 de pagini al comitetului de finanţe din cadrul Senatul american, potrivit caruia medicamentul ar fi cauzat zeci de mii de atacuri de cord.

Raportul, intocmit de membrii comitetului de finanţe al Senatului american critica si Administraţia americana pentru Alimente si Medicamente (FDA), care ar fi trecut cu vederea problemele de siguranţa descoperite de angajaţii sai. In 2007 cercetatorii FDA estimau ca Avadia este asociata cu aproximativ 83.000 de atacuri de cord, insa administraţia nu a luat masuri pentru scoaterea medicamentului de pe piaţa.

GSK respinge concluziile raportului si neaga faptul ca medicamentul ar cauza probleme cardiovasculare. "Nu suntem de acord cu concluziile acestui raport. FDA a analizat datele si a decis ca medicamentul ar trebui sa ramana pe piaţa", a declarat purtatorul de cuvant al companiei. Acesta a adaugat ca au fost efectuate sapte studii clinice care arata ca acest medicament nu are legatura cu atacurile de cord.

Investigaţia comitetului senatului a fost declansata de ingrijorarea ca Avandia si alte medicamente prezinta riscuri pentru siguranţa publica. Medicamentul este in atenţia cercetatorilor de ani de zile, in 2007 publicaţiile specializate The New England Journal of Medicine si The Journal of the American Medical Association punand la indoiala siguranţa acestuia. (NewsIn)